Genética – Forpus coelestis

Com este documento pretendo esclarecer algumas dúvidas sobre genética, nomeadamente nos Forpus Coelestis. Os nomes utilizados para definir as várias mutações são os internacionais e as que existem. Qualquer outra mutação que tentem “vender” não existe ou não está comprovada.

Comecemos então pela parte mais chata, aquela que como em todas as matérias têm de ser compreendidas para que o restante seja de mais fácil compreensão.

De acordo com o Dicionário da Língua Portuguesa:

• Mutação: alteração no material genético de um ser biológico, que não está relacionada com os seus ascendentes mas que pode ser herdada pelos seus descendentes
• Genética: ciência biológica que tem por objecto o estudo dos fenómenos e das leis da transmissão hereditária (considerando os genes) dos caracteres e a variação destes
• Cromossoma: estrutura celular muito corável por corantes básicos, que é suporte de informação genética, sendo constituído por nucleofilamentos condensados, que se tornam visíveis durante a mitose e a meiose;
• Gene: a mais pequena porção de um cromossoma, que não permite a divisão ou ruptura por recombinação, podendo experimentar mutação, e que se pode reconhecer como um simples par de bases de uma sequência de um nucleótido; unidade funcional do ácido desoxirribonucleico
• Alelo: sequência de uma molécula de ADN (gene) situada no mesmo locus e que corresponde a diferentes versões do mesmo gene
• Homozigótico: diz-se do indivíduo de linha pura, proveniente de elementos (gâmetas) com a mesma constituição genética dos cromossomas
• Heterozigótico: diz-se do indivíduo (híbrido) proveniente de elementos (gâmetas) cujos cromossomas não têm a mesma constituição genética
• Genótipo: constituição hereditária de um organismo formada por todos os genes existentes nas suas células
• Fenótipo: aspecto de um organismo, considerando determinados caracteres dentro do campo da hereditariedade
• Autossomático: cada um dos cromossomas que formam o património genético dos indivíduos, à exceção dos cromossomas sexuais
• Portador – indicado por “/”: contém um gene responsável por uma determinada anomalia genética, sem mostrar sinais desse defeito.
• Recessivo: que fica oculto, não se manifestando em presença do outro que prevalece (o dominante)
• Dominante: diz-se, no mendelismo[1], de um caráter que se manifesta prevalecendo sobre outro, sendo este o recessivo correspondente
• Codominante: diz-se de genes com efeito equivalente na determinação das características dos descendentes
• Sex-Linked (“Ligadas ao Sexo”)[2]: relativas às características que são determinadas pelos genes transportados nos cromossomas sexuais (no cromossoma Z, em particular)
• Melanina: pigmento escuro que se encontra na pele, nos pelos e nos olhos, responsável pelo bronzeamento da pele quando exposta ao sol
• Psitacina: pigmento que produz tons entre o amarelo e vermelho

Poderia dar uma pequena explicação sobre o que cada um destes termos significa, mas acho que este texto tornar-se-ia bastante longo e não é esse o propósito quando o resolvi escrever. Com uma simples pesquisa na Internet encontrarão milhares de páginas a falar sobre isso. Nas seguintes explicações sobre os modos de herança genética (Autossomático Recessiva, Autossomático Dominante e Ligado ao Sexo) apenas focarei dois genes, para que a explicação seja mais fácil.